Маленькая девочка из Великобритании готовится пойти в школу после трёх корректирующих операций. Оливия Гиллис появилась на свет с очень редкой болезнью – синдромом Видемана-Беквита. Родители девочки испытали сильный шок, когда доктора сообщили им о состоянии здоровья их дочери после обычного УЗИ. Но четыре года спустя счастливая пара готовится отправить малышку в первый класс. 
Оливия Гиллис готовится к первой операции в сентябре 2010 года.

Эмма и Ян Гиллис узнали о болезни малышки после УЗИ на седьмом месяце беременности.
Мисси Гиллис держит свою дочь после родов.Синдром Беквит – Видемана (или EMG-синдром) – это редкое заболевание, вызванное дисбалансом генов роста. У больных могут возникнуть проблемы с тканями брюшной стенки, чрезмерным размером языка и конечностей увеличенный язык, увеличенные конечности, а в редких случаях они могут столкнуться с потерей слуха и расстройствами сердечной деятельности. Вскоре доктора позволили родителям Эмме и Яну Гиллис забрать малышку домой, но прежде предупредили их о необходимости проведения операции для уменьшения размера языка.

Несмотря на огромный язык новорождённой дочери, Эмма сразу же полюбила её.


Оливия перенесла три операции по уменьшению размера языка.

Оливия перенесла три операции по уменьшению размера языка.
Девочка распаковывает рождественские подарки в 2013 году.«Когда мы принесли Оливию домой в первый раз, наши дети были на седьмом небе от счастья. К сожалению, я не могла кормить её грудью. В течение длительного времени малышка употребляла пищу через специальную трубку. Доктора высказывали опасения, что огромный размер языка может вызвать проблемы с дыханием, поэтому мы проявляли максимум внимания», — рассказывает Эмма.
В сентябре 2010 года Оливия успешно перенесла первую корректирующую операцию. «К тому времени её язык прикрывал уже подбородок. После трахеостомии мы кормили Оливию через трубку, потому что швы на языке вызывали у неё сильную боль. Чтобы хоть как-то облегчить страдания дочери, мы давали ей обезболивающее», — вспоминает миссис Гиллис.

Оливия получает подарок на свой четвёртый день рождения в марте этого года.

Теперь девочка учится ходить и разговаривать.В течение следующих двух лет доктора провели ещё две операции. В октябре 2012 года Оливия начала дышать и кушать без посторонней помощи. В настоящее время девочка учится ходить и правильно говорить. Она очень весёлая, любит играть со своими братьями и сёстрами, делает успехи в школе и заводит новых друзей.
просмотров: 3429 / автор:
/ 21.05.2014 /
Добавить в избранное